Atendimento Neuropediátrico

A CIELO mantém um serviço de neuropediatria à disposição da comunidade para:

- Avaliação e triagem
- Consultas periódicas
- Emissão de receitas e laudos
- Encaminhamentos para terapias ou tratamentos complementares

Patologia

Algumas das deficiências atendidas podem estar associadas às seguintes patologias:

- Deficiência Intelectual

Pessoas com Deficiência Intelectual apresentam limitações no funcionamento intelectual e no comportamento adaptativo. Isso pode afetar áreas como comunicação, cuidados pessoais, habilidades sociais e autonomia para realizar tarefas cotidianas. As dificuldades costumam envolver duas ou mais dessas áreas simultaneamente.

- Síndrome de Down

Trata-se da alteração genética mais comum causada por uma divisão celular atípica no embrião, resultando na trissomia do cromossomo 21. A Síndrome de Down pode afetar o desenvolvimento físico, cognitivo e motor, além de estar associada a características faciais específicas e maior propensão a algumas condições de saúde.

- Paralisia Cerebral

A Paralisia Cerebral é um termo abrangente para desordens do desenvolvimento motor causadas por lesões no cérebro ainda imaturo. Pode apresentar diversas causas, níveis de comprometimento e comorbidades, como dificuldades na fala, visão, audição e controle postural. O prognóstico varia conforme a gravidade e o tipo de paralisia.

- Hidrocefalia

Caracteriza-se pelo acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano dentro do crânio, o que provoca aumento da pressão intracraniana e inchaço do cérebro. A condição pode surgir ao nascimento ou ser adquirida posteriormente, exigindo acompanhamento neurológico e, muitas vezes, intervenção cirúrgica com válvula de derivação.

- Mielomemingocele

É uma malformação congênita da coluna vertebral, mais comum na região lombossacral. Nessa condição, a medula espinhal e suas meninges se projetam para fora da coluna, comprometendo a proteção e o funcionamento dos nervos. Está associada a dificuldades motoras, sensoriais e, frequentemente, à hidrocefalia.

- Distrofia Muscular Duchenne

Trata-se de uma doença genética rara e progressiva, que causa a degeneração dos músculos esqueléticos. A Distrofia de Duchenne afeta principalmente meninos e compromete progressivamente a força muscular, a mobilidade e, em estágios mais avançados, o sistema respiratório e cardíaco.

- Esclerose Tuberosa

É uma condição genética rara causada por mutações nos genes TSC1 (cromossomo 9) ou TSC2 (cromossomo 16). Provoca o crescimento de tumores benignos em diferentes órgãos, especialmente no cérebro, pele, rins e coração. Os sintomas variam e podem incluir convulsões, atraso no desenvolvimento, autismo e problemas de comportamento.