Síndrome de Down
É a forma mais comum de alteração genética que ocorre durante a divisão celular do embrião. Temos ao todo 46 cromossomos com 23 pares e na criança com Síndrome de Down ocorre um erro na distribuição de cromossomos e ao invés de receber 46 cromossomos, as células recebem 47. E o elemento extra fica unido ao par numero 21, nomeado de trissomia do 21.
É a mais freqüente das alterações cromossômicas, com uma incidência de cerca de 1:700 nascimentos, independentemente de fatores raciais ou socioeconômicos.
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